Zwischen der Idee für einen Wirkstoff und einer zugelassenen Therapie liegen Jahre, in denen sich alles an einer Frage entscheidet: Trifft das Molekül nur sein Ziel — oder auch alles andere? Spezifität ist in der molekularen Biowissenschaft keine Feinheit, sondern der Unterschied zwischen Medikament und Nebenwirkung.
Helixon Biosciences entwickelt maßgeschneiderte Enzyme und Nukleinsäure-Therapeutika: von der Strukturvorhersage über gerichtete Evolution im Labor bis zur Prozessentwicklung im Fermenter. Unsere Plattform verbindet computergestütztes Design mit hochparallelem Screening — Zehntausende Varianten pro Woche, statt Handarbeit an einer Handvoll.
Was wir tun, lässt sich schwer in Prosa erklären und leicht zeigen. Deshalb finden Sie auf dieser Seite keine Schemazeichnungen, sondern bedienbare Modelle: drehen, aufziehen, durchlaufen lassen.
Molekularbiologie zum Anfassen
keine Screenshots · alles live im BrowserVier Prinzipien, auf denen unsere gesamte Plattform ruht — Struktur, Kopiertreue, Passform und Energie — als interaktive Modelle, die live im Browser dieser Seite rechnen.
Struktur
Die Doppelhelix — Bauplan zum Drehen
Zucker-Phosphat-Rückgrat, Basenpaare, komplementäre Bindung: A–T mit zwei, G–C mit drei Wasserstoffbrücken. Helix drehen, Base anklicken — und sehen, warum die Bindungsstärke über die Stabilität ganzer Genabschnitte entscheidet.
Genregulation
Replikation — der Reißverschluss
Die Helix öffnet sich, an jedem alten Strang entsteht ein neuer komplementärer. Semikonservativ, mit eingebauter Fehlerkorrektur — die Grundlage jeder Nukleinsäure-Therapie, die im Körper vervielfältigt werden soll.
Enzymdesign
Schlüssel-Schloss — Substratspezifität
Unser Kerngeschäft in einem Bild: Nur ein passgenau geformtes Substrat rastet ins aktive Zentrum ein und wird gespalten. Ein falsch geformtes prallt ab. Genau diese Passform optimieren wir Runde für Runde.
Zellstoffwechsel
Zitronensäurezyklus — Energie live
Acht Stationen, NADH und FADH₂ als Energieträger, CO₂ als Abfall. Wer Zellen im Fermenter zu Höchstleistung bringen will, muss wissen, wo dieser Kreislauf ins Stocken gerät — hier läuft er sichtbar durch.
Themen und Herausforderungen
- Gerichtete Evolution — Enzymvarianten im Hochdurchsatz
- Strukturvorhersage und computergestütztes Proteindesign
- Nukleinsäure-Therapeutika: Stabilität, Aufnahme, Abbau
- Off-Target-Effekte früh erkennen statt spät bezahlen
- Vom Schüttelkolben in den Fermenter — Prozessentwicklung im Maßstab
Unser Anspruch — Ihr Nutzen
- Design und Nasslabor unter einem Dach — kein Übersetzungsverlust
- Ergebnisse, die reproduzierbar sind und Audits standhalten
- Partner, die Ihre Fragestellung verstehen, nicht nur Kits verkaufen
Projekte und Publikationen
- Thermostabile Amylase-Variante für einen Waschmittelhersteller — aktiv bis 75 °C
- siRNA-Kandidat gegen ein Leberziel, Off-Target-Rate um Faktor 12 gesenkt
- Enzymkaskade zur Umsetzung eines Agrarreststoffs in einen Plattformchemikalie-Baustein
Fachbeitrag (2025): Passform schlägt Aktivität — warum Spezifität die härtere Optimierungsaufgabe ist.
Whitepaper (2024): Vom Modell zum Fermenter — Enzymdesign entlang der gesamten Prozesskette.
Machbarkeitsstudie Enzymdesign
In acht Wochen zur belastbaren Einschätzung: Ist Ihre Reaktion enzymatisch führbar, welche Ausgangsenzyme kommen infrage, wo liegen die Grenzen von Stabilität und Ausbeute — inklusive Kostenrahmen für die Entwicklung.
Ihre Ansprechpartnerin
Dr. Mira Kellner
Head of Molecular Design
verantwortet Enzymdesign und Screening-Plattform — und übersetzt zwischen Strukturmodell und Fermenter, bis beide dasselbe Molekül meinen.
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